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一次性使用无菌鼻氧管
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2660228号
注册证编号
浙江玉升医疗器械股份有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用无菌鼻氧管
管理类别
2
型号规格
BY-1型
结构及组成
产品采用医用级PVC材料制成,主要由接头、粗导管、三通接头、调节环、细导管、出气头组成,各部件连接处应能承受15N的静态拉力,持续15S不得有断裂和脱落。产品应无菌,经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量不大于10ug/g
适用范围
供人体输送氧气用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.06.01
有效期至
2013.05.31
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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