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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用气管插管
一次性使用气管插管
注册证编号
浙食药监械(准)字2009第2660630号
注册证编号
杭州博菲医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
/
产品名称
一次性使用气管插管
管理类别
2
型号规格
ID 2.0, ID 2.5, I.D.3.0, I.D.3.5, I.D.4.0, I.D.4.5, I.D.5.0, I.D.5.5, I.D.6.0, I.D.6.5,I.D.7.0, I.D.7.5, I.D.8.0, I.D.8.5, I.D.9.0, I.D.9.5, I.D.10.0, ID 10.5, ID 11.0(ET-01,ET-02,ET-02S)
结构及组成
本产品由管身、接头、抽液管(如果有)、抽液接头及盖子(如果有)、套囊(如果有)、单向阀(如果有)、充气管(如果有)、指示球囊(如果有)、X光摄影线等组成。分为“ET-01：无套囊，无抽液管”，“ET-02：有套囊，无抽液管”，“ET-02S：有套囊和抽液管”三种型号。其主要原材料为医用级PVC。
适用范围
气管插管供临床施行气管内插管术时， 用于抢救病人和气管内麻醉。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.30
有效期至
2013.10.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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