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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型消化道吻合器
一次性使用管型消化道吻合器
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2080327号
注册证编号
杭州桐庐尖端内窥镜有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
一次性使用管型消化道吻合器
管理类别
2
型号规格
TCS-(A/B/C)17(H)、TCS-(A/B/C)17(L)、TCS-(A/B/C)19(H)、TCS-(A/B/C)19(L)、TCS-(A/B/C)21(H)、TCS-(A/B/C)21(L)、TCS-(A/B/C)23(H)、TCS-(A/B/C)23(L)、TCS-(A/B/C)25(H)、TCS-(A/B/C)25(L)、TCS-(A/B/C ) 29(H)、TCS-(A/B/C ) 29(L)、TCS-(A/B/C) 32、TCS-(A/B/C )34、TCS-(A/B/C) 36、TCS-(A/B/C ) 38
结构及组成
产品根据外观不同可分为A、B、C三类,产品由抵钉座、吻切组件、弯管、保险块、活动手柄、手柄、调节螺母、环形刀、垫刀圈和吻合钉组成。吻合钉采用TA1材料制成,接触人体的组件和器身采用ABS材料制成。产品封口剥离强度应在0.1N/mm~0.5N/mm范围内,被撕开的接触表面应光滑且连续均匀,无分层或撕裂现象;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌,出厂时EO残留量应不大于10mg/kg;产品组件及器身的细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应应不大于1级,皮内反记分应不大于1。
适用范围
产品适用于食道、胃、肠等消化道手术中的端-端、端-侧和侧-侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.27
有效期至
2014.05.26
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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