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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >综合验光仪
综合验光仪
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2220398号
注册证编号
杭州精飞光学仪器制造有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
综合验光仪
管理类别
2
型号规格
KF-Z 3000型
结构及组成
产品由机身(验光盘、额托、集合掣)和近视测试卡组成。产品球镜度测量范围+16.75D ～-19.00D，柱镜度测量范围0 ～ 6.00D，柱镜轴位测量范围0 ～ 180度，棱镜度测量范围0 ～ 20Δ，瞳距(PD)测量范围48 ～ 75mm，各参数测量误差应符合注册产品标准的要求；视标尺寸允许误差±5%。
适用范围
产品适用于测量人眼双眼视功能和屈光不正。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.16
有效期至
2014.07.15
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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