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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >举宫器
举宫器
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2220688号
注册证编号
杭州康生医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
举宫器
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
产品由摆头、摆头座、闭塞器、连杆、挂钩、手柄及注射管组成。与人体接触的部件采用1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制造。产品摆头头部转动应灵活，转动范围不小于90°，锁定可靠；挂钩活动范围不小于25mm，锁定可靠；产品摆头表面粗糙度Ra不大于0.40μm，其余部位不大于1.60μm；产品具有良好的耐腐蚀性，经常规药物消毒，不产生腐蚀现象。
适用范围
举宫器供施行妇科腹镜手术时，拨动子宫位置用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.12.22
有效期至
2014.12.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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