球囊取石导管
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2220694号
型号规格
D型(双腔):AMH-RBD-2085、AMH-RBD-2012、AMH-RBD-2015、AMH-RBD-2018、AMH-RBD-20-85-12-15、AMH-RBD-20-12-15-18、AMH-RBD-1785、AMH-RBD-1712、AMH-RBD-1715、AMH-RBD-1718、AMH-RBD-17-85-12-15、AMH-RBD-17-12-15-18、AMH-RBD-2317-85、AMH-RBD-2317-12、AMH-RBD-2317-15、AMH-RBD-2317-18、AMH-RBA-2317-85-12-15、AMH-RBA-2317-12-15-18;T型(三腔):AMH-RBT-2085、AMH-RBT-2012、AMH-RBT-2015、AMH-RBT-2018、AMH-RBT-20-85-12-15、AMH-RBT-20-12-15-18、AMH-RBT-2317-85、AMH-RBT-2317-12、AMH-RBT-2317-15、AMH-RBT-2317-18、AMH-RBT-2317-85-12-15、AMH-RBT-2317-12-15-18;E型(快速交换):AMH-RBE-2085、AMH-RBE-2012、AMH-RBE-2015、AMH-RBE-2018、AMH-RBE-20-85-12-15、AMH-RBE-20-12-15-18、AMH-RBE-2317-85、AMH-RBE-2317-12、AMH-RBE-2317-15、AMH-RBE-2317-18、AMH-RBE-2317-85-12-15、AMH-RBE-2317-12-15-18
结构及组成
产品由联接件组件和球囊组件组成,其中联接件组件包括:注射腔导管座、导丝腔导管座、球囊腔导管座、球囊导管、联接件和鞘管;球囊组件包括:鞘管、显影环和球囊。注射腔导管座、导丝腔导管座、球囊腔导管座、球囊导管、联接件、鞘管采用嵌段聚醚酰胺7233制作;显影环采用铂金制作;球囊采用天然乳胶制作。鞘管表面应光滑,通过模拟钳道时不得出现弯曲、扭结等现象;球囊爆破时的充气体积应不小于其对应的充气体积的两倍;球囊充气后(充到其对应规格的最大直径)应能承受5N的拉力;在40±2psi的压力下,球囊取石导管注射腔的流量不小于25ml/min;通过X光机拍片显影环应可视;金属件不得出现腐蚀痕迹。产品应无菌,与人体接触部分细胞毒性应不大于1级,应无致敏反应。产品若采用环氧乙烷灭菌,放置7天后,环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。
适用范围
产品与内窥镜配合使用,用于内窥镜胆道取石,在操作同时可提供通道供导丝插入和注入造影剂。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)