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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >熏蒸床
熏蒸床
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2260492号
注册证编号
杭州强新医疗设备有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
熏蒸床
管理类别
2
型号规格
QX-01型、QX-02型
结构及组成
产品由上床面、电脑操纵盘、床架、机座、蒸汽发生器、特色蒸汽仓、蒸汽罩(AX-01型不含)组成。产品熏蒸温度可在35℃~60℃范围内调节；熏蒸时间可在1~90分钟范围内调节，连续工作时间不少于8小时；蒸汽发生器容积不小于6000ml，最大熏蒸量应不低于650ml/h；产品具有透气功能；产品具有自动低水位报警和自动补水功能，低水位报警的同时停止加热；产品的工作噪声不大于65dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录C的要求。
适用范围
产品供医院相关专科作为药物熏蒸治疗载体，须有相关经验的医师操作使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.08.23
有效期至
2014.08.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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