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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >抗中性粒细胞胞浆抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
抗中性粒细胞胞浆抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400003号
注册证编号
欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
抗中性粒细胞胞浆抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
试剂盒组成：1.生物载片，每张载片有不同数量的反应区，每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片：粒细胞(乙醇固定)、猴肝、粒细胞(甲醛固定)、HEp－2、粒细胞(甲醇固定)；　2.荧光素标记的羊抗人IgG，直接使用；　3.阳性对照血清：抗粒细胞胞浆抗体(胞浆型：cANCA)阳性，直接使用；　4.阳性对照血清：抗髓过氧化物酶抗体(核周型：pANCA)阳性，直接使用；5.阴性对照血清：自身抗体阴性，直接使用；　6.磷酸盐(PBS,　pH　7.2)；7.吐温20；8.封片介质，直接使用；9.盖玻片；10.产品说明书。
适用范围
该产品用于人血清/血浆内自身抗体，主要是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)　(胞浆型：cANCA和核周型：pANCA)　的检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.01.06
有效期至
2014.01.05
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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