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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400028号
注册证编号
浙江康特生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1 80 ml×1；R2 20 ml×1 R1 40 ml×1；R2 10 ml×1
结构及组成
R1:pH7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmlo/L聚乙二醇6000 83mmlo/LEDTA-Na2 10mmlo/LR2 :羊抗人RBP抗血清 6mlpH7.2~7.6 磷酸盐缓冲液 40mmlo/LEDTA-Na 10mmlo/L
适用范围
用于体外人血清或尿样本中视黄醇结合蛋白的定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.01.19
有效期至
2014.01.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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