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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法)
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400110号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法)
管理类别
2
型号规格
R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×40ml,R2:2×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;100ml;12×70Ts;R1:2×60ml,R2:1×40ml ;R1:5×60ml,R2:5×20ml ;12×60Ts;
结构及组成
本试剂盒主要组成:R1:Tris-双甘肽缓冲液、稳定剂等。R2:Good's缓冲液、稳定剂、甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对甲苯磺酸盐、防腐剂等。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.02.25
有效期至
2014.03.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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