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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >血管紧张素转化酶检测试剂盒(连续监测法)
血管紧张素转化酶检测试剂盒(连续监测法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400113号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
血管紧张素转化酶检测试剂盒(连续监测法)
管理类别
2
型号规格
1×50ml；2×50ml；5×20ml；10×20ml；12×70Ts；2×90ml；300ml；500ml； 1000ml；12×60 Ts；
结构及组成
本试剂盒主要组成：Good＇s缓冲液、FAPGG、稳定剂、防腐剂等，校准品及质控品选购。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中血管紧张素转化酶(ACE)的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.02.25
有效期至
2014.02.24
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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