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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)
免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400117号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；50ml；100ml；12×70Ts；R1：3×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：2×60ml，R2：1×40ml；12×60Ts；2000Ts；
结构及组成
本试剂盒主要组成成份：Tris缓冲液、聚乙二醇、羊抗人免疫球蛋白M特异性血清及适量防腐剂等。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.02.25
有效期至
2014.02.24
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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