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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒(免疫比浊法)
脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400141号
注册证编号
浙江东方基因生物制品有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
60:15(或200test);120:30; 20:5
结构及组成
线性: 16-1000mg/L, 相关系数(r)≥0.9800; 精密度(CV)≤8%(n=10); 准确性(RE%)≤10%试剂1:磷酸盐缓冲液、NaCL、TritonX-100、PEG-6000试剂2:磷酸盐缓冲液、抗LP(a)抗体
适用范围
用于测定人类血清中脂蛋白a的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.03.02
有效期至
2014.03.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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