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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >血清铁(FE)测定试剂盒(亚铁嗪法)
血清铁(FE)测定试剂盒(亚铁嗪法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400150号
注册证编号
浙江东方基因生物制品有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
血清铁(FE)测定试剂盒(亚铁嗪法)
管理类别
2
型号规格
60：12(或200test)；120：24； 20：4
结构及组成
线性: 1-90?mol/L, 相关系数(r)≥0.9900; 精密度(CV)≤5%(n=10); 准确性(RE%)≤10%试剂1：甘氨酸缓冲液、亚硫酸钠、Triton X-100试剂2：亚铁嗪
适用范围
用于测定人类血清中与转铁蛋白结合的铁或未结合的铁及总铁结合力。的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.03.02
有效期至
2014.03.01
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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