总胆固醇(TC)测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400228号
型号规格
R1 20ml×2 R2 10ml×1; R1 32ml×6 R248ml×1;R1 64ml×3 R2 48ml×1; R1 80ml×2 R220ml×2;R1 32ml×3 R2 24ml×1; R1 40ml×2 R220ml×1;R1 50ml×3 R2 38ml×1; R1 80ml×3 R220ml×1;R1 43ml×6 R2 32ml×2; R1 86ml×3 R264ml×1;R1 64ml×4 R2 64ml×1; R1 30ml×6 R245ml×1;R1 90ml×2 R2 45ml×1; R1 54ml×6 R240ml×2;R1 50ml×6 R2 38ml×2; R1 94ml×3 R270ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2; R1 48ml×4 R248ml×1。
结构及组成
试剂成分:R1:磷酸盐 100mmol/L,4-氨基安替比林 0.4mmol/L,胆固醇氧化酶 2KU/L,过氧化物酶 15KU/L,牛血清白蛋白 10g/L,叠氮钠 1g/L;R2:磷酸盐 100mmol/L,TOOS 3mmol/L,胆固醇酯酶2KU/L,TritonX-100 50ml/L,牛血清白蛋白 10g/L,叠氮钠 1g/L。试剂空白吸光度≤0.10;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间相对差≤8%;线性范围:(0~20.00)mmol/L,相关系数r≥0.99。
适用范围
产品用于体外测定人体血清中总胆固醇的含量。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)