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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联/终点法)
尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联/终点法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400273号
注册证编号
宁波普瑞柏生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联/终点法)
管理类别
2
型号规格
R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:40ml×2R2:20ml×1;R1:40ml×3 R2:10ml×3;R1:40ml×4R2:20ml×2;R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:60 ml×2R2:15ml×2;R1:60ml×3 R2:15ml×3;R1:60 ml×4R2:15ml×4;R1:60ml×6 R2:15ml×6;R1:80ml×1R2:20ml×1;R1:80ml×2 R2:20ml×2;R1:80ml×3R2:20ml×3;R1:80ml×4 R2:20ml×4;R1:80ml×6R2:20ml×6;R1:400ml×1 R2:100ml×1;R1:400ml×2R2:100ml×2;R1:400ml×4 R2:100ml×4;4×60Tests;8×60Tests;12×60Tests;2×200Tests;2×300Tests;*:也可选购含尿酸校准品(2ml×1)的上述试剂盒
结构及组成
试剂R1 磷酸盐缓冲液 50 mmol/L TOOS 0.7mmol/L ASOD ≥1000 U/L 试剂R2 4-氨基安替比林 1mmol/L 尿酸酶 ≥200 U/L 过氧化物酶 ≥1000 U/L
适用范围
仅供体外诊断用于定量测定人血清中尿酸(UA)的含量
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.05
有效期至
2014.05.04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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