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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400283号
注册证编号
宁波普瑞柏生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
/
产品名称
前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1:30ml×1 R2:10ml×1；R1:45ml×1R2:15ml×1；R1:45ml×2 R2:15ml×2；R1:45ml×3R2:15ml×3；R1:45ml×4 R2:15ml×4；R1:60ml×1R2:20ml×1；R1:60ml×2 R2:20ml×2；R1:60ml×3R2:20ml×3；R1:60 ml×4 R2:20ml×4；R1:60ml×5R2:20ml×5；R1:60ml×6 R2:20ml×6；R1:90ml×2R2:60ml×1；R1:90ml×4 R2:60ml×2；R1:250ml×3R2:250ml×1；R1:500ml×3 R2:500ml×1；80ml×2；4×60Tests；8×60Tests；12×60Tests；2×200Tests；*:也可选购含前白蛋白校准品(0.4ml×4)的上述试剂盒
结构及组成
试剂R1 PBS缓冲液 50 mmol/L PEG 60g/L NaCl 0.13mol/L 试剂R2 PBS缓冲液 50 mmol/L 羊抗人PA抗体 适量
适用范围
体外诊断用于定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.10
有效期至
2014.05.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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