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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >二氧化碳测定试剂盒(酶法)
二氧化碳测定试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400295号
注册证编号
宁波普瑞柏生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
二氧化碳测定试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
R1:20 ml×2; R1:20 ml×4; R1:20 ml×5,R1:20 ml×6; R1:20 ml×8; R1:20 ml×10;R1:20 ml×15; R1:20 ml×20; R1:60 ml×2; R1:60 ml×4; R1:60ml×6; R1:60 ml×8;R1:500 ml×2; R1:500 ml×4; 2×60Tests; 4×60Tests; 8×60Tests; 12×60Tests；*:也可选购含二氧化碳校准品(2ml×1)的上述试剂盒
结构及组成
试剂R1 Tris缓冲液 50 mmol/L PEP 1.8 mmol/L PEPC ≥ 300 U/L MDH ≥ 300 U/L NADH ≥ 0.3 mmol/L 硫酸镁 10 mmol/L
适用范围
仅供体外诊断用于定量测定人血清中二氧化碳(CO2)的含量
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.10
有效期至
2014.05.09
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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