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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >解脲与人型支原体分离鉴定、药敏试剂盒(液固组合法)
解脲与人型支原体分离鉴定、药敏试剂盒(液固组合法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400307号
注册证编号
宁波四明恩康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
解脲与人型支原体分离鉴定、药敏试剂盒(液固组合法)
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
试剂盒组成： 1.固体培养基：20条2. 液体培养基：20瓶 3.检测板：20条 4.CO2发生片：20片 5.封口贴：20条 5.说明书：1份 7.报告单：20张；处方组成： 1.培养基：蛋白胨、胰胨、牛血清、复合生长因子等 2.药敏板：强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、林可霉素、壮观霉素、氧氟沙星、诺氟沙星、司帕沙星。
适用范围
用于解脲支原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Mycoplasma hominis)的分离定量鉴定和药物敏感性试验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.05.10
有效期至
2014.05.09
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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