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葡萄糖检测试剂盒(氧化酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400421号
注册证编号
宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
葡萄糖检测试剂盒(氧化酶法)
管理类别
2
型号规格
400mL(试剂1:4×65ml + 试剂2:2×70ml),200mL(试剂1:2×65ml + 试剂2:1×70ml),60mL(试剂1:1×40ml + 试剂2:1×20ml),600mL(试剂1:4×100ml + 试剂2:2×100ml),240mL(试剂1:2×80ml + 试剂2:1×80ml),300mL(试剂1:4×50ml+ 试剂2:2×50ml),150mL(试剂1:2×50ml + 试剂2:1×50ml),240mL(试剂1:4×40mL + 试剂2:4×20mL),2×300T(试剂1 2×90ml +试剂2 2×11ml),12×72T(试剂1 12×16.8ml + 试剂2 12×8.4ml)
结构及组成
由试剂1和试剂2组成,试剂1:磷酸盐缓冲液(pH7.0,0.1mol/L)、苯酚(0.01×10-3mol/L);试剂2:葡萄糖氧化酶(16000U/L),过氧化物酶(1000U/L),4-氨基安替比林(0.02×10-3mol/L)。线性范围:0~22.24mmol/L,判定依据:r2≥0.995。准确度:测得值在质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤2%;批间相对极差≤3%。试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂空白吸光度变化率:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.01。灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤0.5mmol/L。
适用范围
用于人血清中葡萄糖的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.21
有效期至
2014.07.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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