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胱抑素C检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400552号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
胱抑素C检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1:1×18ml,R2:1×4ml;R1:1×36ml,R2:1×8ml;R1:1×45ml,R2:1×10ml;R1:3×45ml,R2:2×15ml;R1:4×45ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×90ml,R2:2×20ml;R1:2×50ml,R2:2×10ml;R1:3×50ml,R2:2×15ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:3×60ml,R2:3×20ml;60ml;100ml;120ml;150ml;160ml;200ml;220ml;250ml;300ml;300ml;360ml;500ml;360Ts;500Ts;720Ts
结构及组成
本试剂盒由R1、R2和校准品(选配)及质控品(选配)组成,R1主要成份为:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、氯化钠、叠氮钠等,R2主要成份为:胱抑素C胶乳抗体、叠氮钠、吐温-20等,校准品和质控品主要成份为胱抑素C抗原,具体浓度见瓶签标示。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中胱抑素C(Cys C)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.10.22
有效期至
2014.10.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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