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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(酶比色法)
尿酸测定试剂盒(酶比色法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400565号
注册证编号
宁波博泰生物技术有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
尿酸测定试剂盒(酶比色法)
管理类别
2
型号规格
R1: 66ml×6, R2: 16ml×6,校准物1ml; R1: 100ml×4, R2: 20ml×4,校准物1ml; R1: 48ml×6, R2: 20ml×3,校准物1ml; R1: 500ml×3, R2: 100ml×3,校准物1ml; R1: 50ml×2, R2: 20ml×1,校准物1ml; 100ml×2(300T×2), 校准物1ml; 24ml×4(70T×4), 校准物1ml
结构及组成
R1: 磷酸盐缓冲液 50 mmol/L,pH7.8；TOOS 7 mmol/L；脂肪醇聚乙二醇醚 4.8%；抗坏血酸氧化酶 5U/ml；Proclin300 0.01%。R2: 磷酸盐缓冲液50 mmol/L,pH 7.8；铁氰化钾 0.30 mmol/L；4-氨基安替比林 3 mmol/L；尿酸酶 0.5U/ml；过氧化物酶 1U/ml；Proclin300 0.01%。
适用范围
用于人血清(浆)或尿液中尿酸的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.11.12
有效期至
2014.11.11
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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