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锌离子检测试剂盒(络合比色法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400642号
注册证编号
宁波美康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
锌离子检测试剂盒(络合比色法)
管理类别
2
型号规格
300mL (试剂1:4×60mL + 试剂2:2×30mL);150mL (试剂1:2×60mL + 试剂2:1×30mL);50mL (试剂1:1×40mL + 试剂2:1×10mL);500mL(试剂1:4×100mL + 试剂2:2×50mL);200mL (试剂1:2×80mL + 试剂2:1×40mL);250mL (试剂1:4×50mL + 试剂2:2×25mL);200mL (试剂1:2×80mL +试剂2:2×20mL);12×52T(试剂1:12×17.2mL + 试剂2:12×4.3mL);
结构及组成
试剂1:4-(2-羟乙基)-1-哌嗪-乙磺酸缓冲液(pH6.0、0.2mmol/L)、柠檬酸三钠(0.2mmol/L)、抗坏血酸(5×10-2mol/L);试剂2: 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-[N-n-propyl-N-(3-sulfopropyl)amino]phenol,disodium salt,dihydrate(2×10-5mol/L)。
适用范围
用于人血清、血浆、尿液或精液中锌离子的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.12.09
有效期至
2014.12.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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