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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >腺苷脱氨酶检测试剂盒(酶比色法)
腺苷脱氨酶检测试剂盒(酶比色法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400646号
注册证编号
宁波美康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
腺苷脱氨酶检测试剂盒(酶比色法)
管理类别
2
型号规格
400mL(试剂1: 4×65mL + 试剂2: 2×70mL)；600mL(试剂1: 4×100mL + 试剂2: 2×100mL)；300mL(试剂1: 4×50mL + 试剂2: 2×50mL)；200mL(试剂1: 2×65mL + 试剂2: 1×70mL)；240mL(试剂1: 2×80mL + 试剂2: 1×80mL)；150mL(试剂1:2×50mL + 试剂2: 1×50mL)；60mL(试剂1: 2×20mL +试剂2: 2×10mL)；120mL(试剂1: 2×40mL + 试剂2:2×20mL)；75mL(试剂1: 1×50mL + 试剂2: 1×25mL)；12×72T(试剂1: 12×17.2mL +试剂2: 12×8.6mL)
结构及组成
试剂1：甘氨酸缓冲液80mmol/L，TOOS 2mmol/L，嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)500U/L，黄嘌呤氧化酶(XOD)800U/L，过氧化物酶(POD)600U/L；试剂2：腺嘌呤核苷(Adenosine)10mmol/L，4-氨基安替比林(4-AAP)2.0mmol/L。
适用范围
用于人血清、血浆、胸腹水或脑脊液中腺苷脱氨酶(ADA)的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.12.09
有效期至
2014.12.08
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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