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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >铜离子检测试剂盒(络合比色法)
铜离子检测试剂盒(络合比色法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2400674号
注册证编号
宁波美康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
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产品名称
铜离子检测试剂盒(络合比色法)
管理类别
2
型号规格
300mL (试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL)；150mL (试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL)；50mL (试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL)；500mL (试剂1：4×100mL + 试剂2：2×50mL)；200mL (试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL)；250mL (试剂1：4×50mL + 试剂2：2×25mL)；200mL (试剂1：2×80mL + 试剂2：2×20mL)；12×52T 试剂1：12×17.2mL + 试剂2：12×4.3mL)；50mL (试剂1：5×10mL + 试剂2：1×3mL+试剂3：1×干粉)；
结构及组成
试剂1：乙酸缓冲液(pH5.0) 0.2mol/L，SDS 2×10-2mol/L；试剂2：抗坏血酸(5×10-2mol/L)、4-(3,5-Dibromo-2-pyridylazo)-N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)amine,monosodium salt,monohydrate(2×10-5mol/L)。
适用范围
用于人血清中铜离子的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.12.16
有效期至
2014.12.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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