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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >活动修复体
活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2010第2630218号
注册证编号
宁波市鄞州唯特义齿厂
注册人住所
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生产地址
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产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
铸造金属可摘局部义齿型、铸造金属全口义齿型
结构及组成
活动修复体基托聚合物应采用YY/T0270-1995中规定的材料制成；组织面不得存在残余石膏；假牙与基托应连接牢固，应能承受15N压力不会断裂；耐急冷急热试验中不应有裂痕出现；活动修复体的金属表面粗糙度Ra≤0.025um；所用原材料应为取得医疗器械注册证的产品。
适用范围
产品主要供修复牙体缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.04.13
有效期至
2014.04.12
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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