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一次性使用活体取样钳
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2220214号
注册证编号
富阳市精锐医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
富阳市受降镇红波路1弄18号
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
JRQ-Z、JRQ-Y
结构及组成
产品由钳头、外管、手柄和滑环组成。采用Ocr18Ni9不锈钢和丙烯腈一丁二烯一苯乙烯(ABS)树脂。产品应无急性全身毒性,溶血率不大于5%。产品无菌,环氧乙烷残留量不大于10mg/kg。
适用范围
临床配套用于内窥镜活组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.22
有效期至
2015.04.22
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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