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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活体取样钳
一次性使用活体取样钳
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2220417号
注册证编号
诸暨市鹏天医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
PTY1、PTY2、PTZ1
结构及组成
产品由钳头、外管、手柄、滑环和手环组成。钳头和外管采用符合GB1220要求的0Cr18Ni9不锈钢材料制成，手柄、滑环和手环由ABS(聚丙烯)材料制成。产品钳头应光滑，刃口无缺损；产品应能承受50N的静态拉力，持续10s各部分不能有松脱现象；钳口开闭应自如，开闭50次内不得
适用范围
产品供内窥镜下胃、肠活组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.26
有效期至
2015.08.26
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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