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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >钙离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
钙离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400003号
注册证编号
浙江奥的特生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江省桐庐县富春江镇芦茨村
产品名称
钙离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
管理类别
2
型号规格
R:60ml×1 R:80ml×3 R:80ml×1 R:60ml×2 R:80ml×2 R:60ml×3 R:60ml×4 R:80ml×4 R:60ml×5 R:80ml×5 R:60ml×6 R:60ml×8 R:80ml×6 R:80ml×8 R:50ml×2 R:50ml×4 R:30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 R:1000ml×1
结构及组成
该试剂盒采用偶氮胂Ⅲ法,为液体单试剂。试剂组成:磷酸盐(100mmol/L)、偶氮胂Ⅲ(0.18mmol/L)试剂盒的线性范围为1.25~3.75mmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度的相对偏差应≤10%;试剂盒的空白吸光度A660nm(光径1cm)应小于等于1.5。灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤0.5 mmol/L
适用范围
用于检测人体血清中钙离子(Ca)的量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.14
有效期至
2015.01.14
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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