天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(连续监测法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400030号
产品名称
天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(连续监测法)
型号规格
R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 R1:80ml×4R2:80ml×1 R1:80ml×6 R2:20ml×6 R1:80ml×6R2:60ml×2 R1:80ml×8 R2:20ml×8 R1:80ml×8R2:80ml×2 R1:48ml×1 R2:12ml×1 R1:48ml×2R2:24ml×1 R1:48ml×2 R2:12ml×2 R1:48ml×3R2:12ml×3 R1:48ml×3 R2:36ml×1 R1:72ml×2R2:36ml×1 R1:48ml×4 R2:24ml×2 R1:48ml×4R2:48ml×1 R1:72ml×4 R2:72ml×1 R1:48ml×8R2:12ml×8 R1:48ml×8 R2:24ml×4 R1:48ml×8R2:48ml×2 R1:30ml×4 R2:15ml×2 R1:24ml×4R2:6ml×4 8×60T 16×60T 200test×1 200test×2R1:66ml×6 R2:16ml×6 R1:653ml×4 R2:283ml×4,500T(R1:1×23mL R2:1×12mL),2×400T(R1: 100ml×2 R2:8ml×2)
结构及组成
该试剂盒采用连续监测法,由双试剂组成。试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH:7.8、100mmol/L)、L-天门冬氨酸(240 mmol/L)、还原型辅酶Ⅰ(0.18 mmol/L)、苹果酸脱氢酶(420U/L)、乳酸脱氢酶(600U/L);试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH:7.8、100mmol/L)、L-天门冬氨酸(240 mmol/L)、还原型辅酶Ⅰ(0.18 mmol/L)、苹果酸脱氢酶(420U/L)、乳酸脱氢酶(600U/L)、α-酮戊二酸(12mmol/L);试剂盒的线性范围为0~1000U/L,r应不小于0.990:;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度≤5.0%;精密度的相对偏差≤10%;试剂盒的空白吸光度A510nm(光径1cm)应大于等于1.0;灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤3.0U/L
适用范围
用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)