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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法)
亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400045号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
温州经济技术开发区高科技园区27号小区
产品名称
亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒(连续监测法)
管理类别
2
型号规格
R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；75ml；100ml；200ml；500ml；12×70Ts；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×80ml，R2：5×20ml；800ml；720Ts；240 ml；480 ml
结构及组成
本试剂盒由双试剂组成，试剂R1主要成份为：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、吐温-20 0.3％等；试剂R2主要成份为：L-亮氨酸-P-硝基苯胺7.5mmol/L、叠氮钠0.5％等；
适用范围
用于体外定量检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶(LAP)的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2011.01.14
有效期至
2015.01.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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