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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400233号
注册证编号
宁波赛克生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
浙江省余姚市三七市镇云山工业区
产品名称
C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1：40mL，R2：10ml；R1：40mL×2，R2：10mL×2； R1：40mL×3，R2：10mL×3；R1：40mL×4，R2：10mL×4；R1：50mL×2，R2：10mL×2；R1：48mL×4，R2：12mL×4；R1：64mL×2，R2：16mL×2；R1：64mL×3，R2：16mL×3；R1：64mL×4，R2：16mL×4；
结构及组成
R1：Tris缓冲液 ；R2: 羊抗人CRP 抗体；
适用范围
供体外测定血清中C反应蛋白含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.04.29
有效期至
2015.04.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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