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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >脑脊液和尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
脑脊液和尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400252号
注册证编号
宁波美康生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
宁波市鄞州中心区下应镇孙马工业区4号厂房、宁波市鄞州区启明南路299号
产品名称
脑脊液和尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
2
型号规格
200mL(2×100mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、210mL(3×70mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、300mL(3×100mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、150mL(3×50mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、360mL(6×60mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、600mL(6×100mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、300mL(6×50mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、120mL(2×60mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、100mL(2×50mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、50mL(1×50mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)、12×72T(12×25.8mL；尿总蛋白校准品(可选购)：1×1mL)
结构及组成
试剂：邻苯三酚红缓冲液 2.4mg/dl 、钼酸 1mg/dl、表面活性剂 适量；校准品(可选购)：尿总蛋白。
适用范围
该产品用于人脑脊液或尿总蛋白的定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.11
有效期至
2015.05.11
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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