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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >促卵泡生成素(FSH)诊断试剂盒(化学发光法)
促卵泡生成素(FSH)诊断试剂盒(化学发光法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400297号
注册证编号
杭州埃夫朗生化制品有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市拱墅区祥符工业园区祥兴路18号
产品名称
促卵泡生成素(FSH)诊断试剂盒(化学发光法)
管理类别
2
型号规格
48人份/盒,96人份/盒校准品:1ml×6瓶;质控品:1ml×2瓶
结构及组成
◎测FSH用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有单克隆FSH抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测FSH用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);单克隆FSH抗体与辣根过氧化酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔需要量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30 ml(96人份);1瓶×30ml(48人份);浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎FSH校准品,6瓶,每瓶1ml(96人份);6瓶,每瓶1 ml(48人份);每孔需要量50μl;◎FSH质控品,2瓶,每瓶1ml(96人份);2瓶,每瓶1ml(48人份);每孔需要量50μl;
适用范围
适用于体外血清中FSH的定量测定。促卵泡生成素FSH是一种由垂体前叶的嗜碱性细胞所分泌的糖蛋白,由α,β两条多肽链通过非共价键结合而成,分子量约为30KD。FSH受下丘脑促性腺释放激素控制,其功能为促进卵泡的发育成熟;男性则促进输精管形成和生精。卵泡刺激素的测定对于闭经、原发性性腺功能低下、继发性性腺功能低下、性早熟、多囊卵巢综合征、更年期综合征、垂体腺瘤的诊断具有重要的临床意义。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.18
有效期至
2015.05.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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