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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400310号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
温州经济技术开发区高科技园区27号小区
产品名称
转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；100ml；12×60Ts；R1：3×60ml，R2：1×65ml；R1：5×60ml，R2：2×54ml；R1：5×60ml，R2：5×22ml；R1：2×60ml，R2：1×42ml；240ml；360ml；1000ml
结构及组成
本试剂盒由Tris缓冲液、羊抗人Tf抗体、聚乙二醇、表面活性剂组成。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中转铁蛋白(Tf)的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.02
有效期至
2015.06.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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