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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >β2-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
β2-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400314号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
温州经济技术开发区高科技园区27号小区
产品名称
β2-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；60ml；100ml；12×60Ts；R1：4×60ml，R2：1×65ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：2×40ml，R2：1×20ml；200ml；300ml；1000ml；
结构及组成
本试剂盒双试剂组成，试剂R1主要成份为：Tris缓冲液、聚乙二醇等，试剂R2主要成份为：羊抗人β2-微球蛋白抗体、表面活性剂等。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.02
有效期至
2015.06.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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