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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸检测试剂盒(酶法)
尿酸检测试剂盒(酶法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400433号
注册证编号
浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
温州经济技术开发区高科技园区27号小区
产品名称
尿酸检测试剂盒(酶法)
管理类别
2
型号规格
R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；R1：4×60ml，R2：4×15ml；12×60Ts；12×70Ts
结构及组成
产品由双试剂组成，试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液200mmol/L，2，4，6-三溴-3-羟基苯甲酸 5mmol/L；试剂2(R2)：尿酸酶10KU/l，4-氨基安替比林 0.42mmol/L，过氧化物酶1000U/L，叠氮钠5mmol/L。
适用范围
用于体外定量检测血清、血浆或尿液中尿酸(UA)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.08.29
有效期至
2015.08.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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