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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400456号
注册证编号
宁波普瑞柏生物技术有限公司
注册人住所
/
生产地址
宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
产品名称
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
R1:18 ml×1,R2:4 ml×1；R1:18 ml×2,R2:4 ml×2；R1:20 ml×2,R2:8 ml×1；R1:20 ml×4,R2:8 ml×2；R1:30 ml×2, R2:8 ml×1；R1:40 ml×1, R2:8 ml×1；R1:40 ml×2, R2:8 ml×2；R1:40 ml×3,R2:8 ml×3；R1:40
结构及组成
R1: Tris缓冲液：100mmol/L；PEG ：30g/L； R2: Tris缓冲液：100mmol/L；羊抗人补体C3抗体：适量；
适用范围
仅供体外诊断用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.21
有效期至
2015.09.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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