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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >补体C3检测试剂盒(免疫比浊法)
补体C3检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400487号
注册证编号
宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
宁波市江北区兴甬路88号
产品名称
补体C3检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
60mL(R1：1×45mL + R2：1×15mL)，160mL(R1：2×60mL + R2：2×20mL)，44mL(R1：2×18mL + R2：2×4mL)，132mL(R1：2×54mL + R2：2×12mL)，6×52T(R1：6×16.8mL + R2：6×5.8mL))补体C3校准品1×1ml(
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液pH7.2、聚乙二醇、表面活性剂、防腐剂、氯化钠；R2：羊抗人C3抗血清、Tris缓冲液、防腐剂；校准品：含补体C3的冻干品
适用范围
该试剂盒用于人血清中补体C3的体外定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.09.30
有效期至
2015.09.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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