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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >LF系列制氧机
LF系列制氧机
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2540640号
注册证编号
浙江龙飞实业股份有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省乐清市宁康西路338号
产品名称
LF系列制氧机
管理类别
2
型号规格
LF-H-10A、LF-M-10A、LF-L-10A
结构及组成
产品由无油空压机、外壳组件、进气过滤芯、气水分离器、电磁阀组件、分子筛组件、流量控制器、氧气浓度传感器、故障报警、电气控制部件、储氧罐及管路组成。制氧机流量控制器调节旋钮应灵活，开机10分钟，氧产量应达到设计要求；在温度为20℃±5℃,气压为1.013×105条件
适用范围
产品适用于氧浓度≥90%(V/V)的医用氧气的制备。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.12.02
有效期至
2015.12.02
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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