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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >活动修复体
活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2630362号
注册证编号
奉化市新颜义齿制作有限公司
注册人住所
/
生产地址
奉化市东郊开发区宝峰路81号二楼
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
全口支架、可摘局部支架
结构及组成
产品采用取得有效医疗器械注册证的口腔材料制成。活动修复体型号分为：全口支架、可摘局部支架。全口支架、可摘局部支架由牙科硬质钴铬合金组成。修复体所采用的合金洛氏硬度HRC30-HRC36；金属表面粗糙度Ra≤ 0.025um；金属元素限定和生物性能指标应符合产品标准要求。
适用范围
活动修复体供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.18
有效期至
2015.07.18
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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