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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >活动修复体
活动修复体
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2630381号
注册证编号
温州帕菲克精密齿研有限公司
注册人住所
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生产地址
温州经济技术开发区玉苍东路30号
产品名称
活动修复体
管理类别
2
型号规格
总义齿修复体(又称全口修复体)(Ⅰ型)、铸造金属支架型修复体(Ⅱ型)和局部可摘型修复体(Ⅲ型)
结构及组成
产品采用取得有效医疗器械注册证的口腔材料制成。活动修复体(以下简称修复体)根据患者的症状特征常分为三种:总义齿修复体(又称全口修复体)(Ⅰ型)、铸造金属支架型修复体(Ⅱ型)和局部可摘型修复体(Ⅲ型)。Ⅰ型由树脂牙和造牙粉加工而成，主要针对全口牙列缺失
适用范围
本品主要供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失、恢复咀嚼功能和形态，增加美观用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.29
有效期至
2015.07.29
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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