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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用组合吸痰管
一次性使用组合吸痰管
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2660357号
注册证编号
浙江灵洋医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
浙江省临海市白水洋镇
产品名称
一次性使用组合吸痰管
管理类别
2
型号规格
A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10
结构及组成
产品由吸痰管、PE手套、方巾、纱布、配药器、医用棉球组成。吸痰管的吸引接头、负压控制器和杆身均采用无毒聚氯乙烯(PVC)或ABS材料制成，吸引导管、吸头管采用无毒聚氯乙烯制成。当将组合吸痰管中吸痰管的吸引导管的机器端连接于真空源时，堵住病人端和真空控制装置(
适用范围
产品主要用于呼吸道吸痰使用或用于清理口腔内痰液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.07.01
有效期至
2015.07.01
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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