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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >药物雾化器
药物雾化器
注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2660619号
注册证编号
宁波康宏医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
宁波市镇海贵驷工业小区
产品名称
药物雾化器
管理类别
2
型号规格
A型、B型、C型
结构及组成
A型由雾化杯、咬嘴、导管组成，B型由雾化杯、面罩、导管组成，C型由雾化杯、咬嘴、面罩、导管组成。雾化器壳体、咬嘴应采用聚丙烯材料制成，面罩、导管、垫片采用聚氯乙烯材料制成。雾化器在工作状态下各零部件不得有明显变形和松动脱落，在工作气源压力0.3±10%MPa时最
适用范围
供呼吸道患者作药物气溶吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.11.15
有效期至
2015.11.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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