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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型吻合器
一次性使用管型吻合器
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2080435号
注册证编号
浙江海圣医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
绍兴袍江工业区
产品名称
一次性使用管型吻合器
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
产品由抵钉座、组件、套管、调节螺母、击发柄组成，其中组件由吻合钉、环形刀和垫刀圈组成。环形刀、抵钉座由12Cr18Ni9材料制作，吻合钉由TA1、TA2材料制作，钉仓、垫刀圈由ABS材料制作。产品应无菌。
适用范围
适用于食道、胃、肠消化道手术中的端-端、端-侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.31
有效期至
2016.08.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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