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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用直线型切割吻合器及组件
一次性使用直线型切割吻合器及组件
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2080437号
注册证编号
浙江海圣医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
绍兴袍江工业区
产品名称
一次性使用直线型切割吻合器及组件
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
吻合器根据切割刀的装配位置分为器械带刀(A)和组件带刀(B)两种型式；A型吻合器由抵钉座、锁定杆、切割组件架、切割刀和组件组成，其中组件由钉仓、推片和吻合钉组成；B型吻合器由抵钉座、锁定杆、切割组件架和组件组成，其中组件由钉仓、推片、切割刀和吻合钉组成。产品应无菌。
适用范围
适用于胃、肠消化道的离断、切除和缝合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.31
有效期至
2016.08.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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