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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >气管镜配套手术器械
气管镜配套手术器械
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2220232号
注册证编号
杭州南宇医疗器械有限公司
注册人住所
桐庐县江南镇徐青线1号
生产地址
/
产品名称
气管镜配套手术器械
管理类别
2
型号规格
QJX-1
结构及组成
产品由气管异物钳、吸引管组成。器械与人体接触部的零件应采用3Cr13和1Cr18Ni9不锈钢材料制成。器械表面粗糙度：头部 Ra≤0.2μm，钳、管Ra≤0.8μm，其余部位Ra≤1.6μm。器械应有良好的耐腐蚀性能，应能符合YY/T0149-2006中5.4b的要求。
适用范围
产品与气管镜配套使用，适用于支气管病变的检查和气管、支气管内检查和配合钳取。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.22
有效期至
2016.05.22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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