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内窥镜配套冲吸泵
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2220361号
注册证编号
杭州康基医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州桐庐经济开发区梅林路298号
产品名称
内窥镜配套冲吸泵
管理类别
2
型号规格
KJ-004型、KJ-004A型、KJ-004B型
结构及组成
产品由主机、储液瓶、气液转换针、瓶架组成。主机由压力泵、控制器、电源组成,气液转换针采用1Cr18Ni9Ti不锈钢材料制造。产品冲洗压力范围:5kPa~30kPa ;冲洗流量≥1000ml/min;吸引压力范围-30kPa~-4kPa;吸引流量≥4000ml/min;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
适用范围
产品临床供内窥镜手术时对腹腔和胸腔进行冲洗和吸引用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.20
有效期至
2016.07.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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