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可视式人流刮宫镜
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2220607号
注册证编号
杭州好克光电仪器有限公司
注册人住所
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生产地址
杭州市萧山区所前镇新达路9号
产品名称
可视式人流刮宫镜
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
产品由内窥镜、镜鞘和附件(内窥镜转换接头、导光束转换插头)组成。 内窥镜的视向角70°,允差±10%;视场中心角分辨率2.312C/°;照度≥2000Lx;产品应具有良好的密封性;产品各部件配合良好;产品电气安全应符合注册产品标准附录A、B的要求。
适用范围
产品与内窥镜图像显示系统、流产吸引器和冷光源配套,用于宫腔观察和可视下小月龄人工流产吸引。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.27
有效期至
2016.11.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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