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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
注册证编号
浙食药监械(准)字2012第2400051号
注册证编号
新昌县爱康生物技术有限公司
注册人住所
新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址
/
产品名称
直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别
2
型号规格
R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：40ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×2R2：20ml×2；R1：60ml×4 R2：60ml×1；R1：80ml×4R2：80ml×1；56Test×4；56Test×5；56Test×8；56Test×10
结构及组成
R1：柠檬酸缓冲液 100mmol/L，表面活性剂1 1g/L；R2：磷酸盐缓冲液 10mmol/L，偏钒酸盐4mmol/L，表面活性剂2 1g/L
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中直接胆红素的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.02.06
有效期至
2016.02.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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